Trainingszeit

Trainingskurse

Dauer (Tag)

2022.03

(EU) 2017/745 Medizinprodukteverordnung (MDR)

2

2022.04

FDA (510K) Notifikation vor dem Inverkehrbringen

2

2022.05

Einzige Auditprogramm der Medizinprodukte (MDSAP) 

2

2022.06

Medizinprodukteverordnung (MDR)

(EU) 2017/745

2

2022.07

FDA CFR PART 820 Training zur Verordnung des Qualitätssystems

2

2022.08

ISO13485:2016 Medizinprodukte - Anforderungen an Qualitätsmanagementsystem

2

2022.09

(EU) 2017/745 Medizinprodukteverordnung (MDR)

2

2022.10

FDA (510K) Notifikation vor dem Inverkehrbringen

2

2022.11

Einzige Auditprogramm der Medizinprodukte (MDSAP) 

2

2022.12

FDA CFR PART 820 Training zur Verordnung des Qualitätssystems

2