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    SUNGO报告转换类业务

     


    在国内医疗器械申请欧盟或美国认可过程中,要求出具符合欧盟或美国标准的测试报告,而国内医疗器械检测过程中采用的标准与国外标准会有相同或者不同之处,若全部重新检测,势必造成资源浪费。沙格实验室通过研读国内外标准,找出异同,相同标准直接出具报告,有差距的将识别标准差异,补充检测,为客户出具符合欧盟或美国标准的检测报告。具体工作步骤1)标准差异识别;2)补充检测;3)生成英文版报告;