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MDR新法规下,2019年5月签约第一家II类医疗器械咨询辅导
来源: | 作者:Sungogroup | 发布时间: 144天前 | 832 次浏览 | 分享到:

在欧盟新旧法规的过渡期,新法规MDR在原指令的基础上作出了较大的修订与变化,这也加大了获证的难度。为了公司产品如期面世,医疗器械制造商需要选择与更加专业的咨询辅导机构合作。
江苏**医疗器械有限公司是一家生产手术动力系统、刨削刀与磨钻头的IIa类制造商,5月与我司签订了咨询辅导合同,成为MDR新法规下上海沙格SUNGO签约的第一家客户。

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